Guia Prático para Interpretar Exames Genéticos em 2025

Exame Genético

O exame genético é um procedimento que analisa o material genético de um indivíduo para identificar possíveis alterações ou mutações que possam estar relacionadas a doenças genéticas.

Interpretação dos Resultados

A interpretação dos resultados de um exame genético é feita por profissionais especializados, que analisam as informações obtidas e as relacionam com possíveis condições genéticas.

Variantes Genéticas

As variantes genéticas são variações no material genético de um indivíduo que podem estar associadas a características físicas, predisposições a doenças ou outras condições genéticas.

Conselho Genético

O aconselhamento genético é um serviço oferecido por profissionais de saúde especializados, que auxiliam os pacientes na compreensão dos resultados de exames genéticos e nas possíveis implicações para sua saúde.

Doenças Genéticas

As doenças genéticas são condições de saúde causadas por alterações no material genético de um indivíduo, que podem ser hereditárias ou resultar de mutações genéticas.

Testes Genéticos

Os testes genéticos são exames laboratoriais que analisam o material genético de um indivíduo em busca de possíveis alterações genéticas associadas a doenças ou condições específicas.

Polimorfismos Genéticos

Os polimorfismos genéticos são variações comuns no material genético de uma população, que podem não ter impacto na saúde do indivíduo ou estar associados a características físicas específicas.

Genoma Humano

O genoma humano é o conjunto completo de material genético de um indivíduo, que contém todas as informações necessárias para o desenvolvimento e funcionamento do organismo.

Terapia Genética

A terapia genética é uma abordagem médica que utiliza técnicas de engenharia genética para corrigir ou substituir genes defeituosos em pacientes com doenças genéticas.

Sequenciamento Genético

O sequenciamento genético é o processo de determinar a ordem exata das bases nitrogenadas no material genético de um indivíduo, permitindo a identificação de possíveis mutações ou variações genéticas.