Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
O Sequenciamento de Nova Geração, também conhecido como NGS, é uma tecnologia avançada que permite a análise de múltiplos genes simultaneamente. Com o NGS, é possível identificar mutações genéticas com maior precisão e rapidez, tornando o diagnóstico de doenças genéticas mais eficiente.
Microarray de DNA
O Microarray de DNA é uma técnica que permite a análise de milhares de variantes genéticas em um único experimento. Com essa tecnologia, é possível identificar alterações genéticas associadas a doenças hereditárias e câncer, auxiliando no diagnóstico e tratamento.
CRISPR-Cas9
O CRISPR-Cas9 é uma ferramenta de edição genética que revolucionou a pesquisa em genética. Com essa tecnologia, é possível modificar genes de forma precisa, corrigindo mutações genéticas associadas a doenças hereditárias. O CRISPR-Cas9 tem o potencial de transformar a medicina personalizada.
Teste de Polimorfismo de Nucleotídeo Único (SNP)
O Teste de Polimorfismo de Nucleotídeo Único, ou SNP, é uma técnica que analisa variações genéticas comuns na população. Essas variações podem estar associadas a predisposição genética a certas doenças, permitindo a identificação de indivíduos com maior risco de desenvolvê-las.
Sequenciamento de Terceira Geração
O Sequenciamento de Terceira Geração é uma tecnologia mais avançada que permite a leitura de longas cadeias de DNA com maior precisão. Com essa técnica, é possível identificar mutações genéticas raras e complexas, contribuindo para um diagnóstico mais preciso e abrangente.
Teste de Exoma
O Teste de Exoma é uma análise genética que se concentra na sequência de todos os exons do genoma humano. Essa técnica é útil para identificar mutações genéticas responsáveis por doenças raras e hereditárias, possibilitando um diagnóstico mais preciso e personalizado.
Sequenciamento de RNA
O Sequenciamento de RNA é uma técnica que permite a análise da expressão gênica em um determinado momento. Com essa tecnologia, é possível identificar genes ativos ou inativos em diferentes condições fisiológicas, auxiliando no entendimento de processos biológicos e no desenvolvimento de terapias.
Edição Gênica Baseada em RNA (RNA Editing)
A Edição Gênica Baseada em RNA é uma técnica que permite a modificação de sequências de RNA para corrigir mutações genéticas. Com essa tecnologia, é possível corrigir erros genéticos associados a doenças hereditárias, abrindo novas possibilidades para o tratamento de condições genéticas.
Teste de Painel Genético
O Teste de Painel Genético é uma análise que avalia um conjunto específico de genes associados a uma condição genética ou doença. Com essa técnica, é possível identificar mutações genéticas que podem estar relacionadas a um determinado quadro clínico, auxiliando no diagnóstico e aconselhamento genético.
Sequenciamento de Genoma Completo
O Sequenciamento de Genoma Completo é uma técnica que analisa toda a sequência de DNA de um indivíduo. Com essa tecnologia, é possível identificar todas as variações genéticas presentes no genoma, permitindo um diagnóstico abrangente de condições genéticas complexas e raras.
