Teste de Sequenciamento Completo do Exoma
O Teste de Sequenciamento Completo do Exoma é um exame genético que analisa todas as regiões codificadoras dos genes, conhecidas como exons. Esse teste é indicado para investigar uma ampla gama de condições genéticas, incluindo doenças raras e hereditárias.
Teste de Sequenciamento do Genoma Completo
O Teste de Sequenciamento do Genoma Completo vai além do exoma, analisando todo o DNA de um indivíduo. Esse exame é capaz de identificar mutações em regiões não codificadoras dos genes, fornecendo informações mais abrangentes sobre o perfil genético de uma pessoa.
Teste de Painel Genético
O Teste de Painel Genético é uma opção mais específica, focada na análise de um conjunto selecionado de genes associados a uma determinada condição. Esse tipo de teste é útil para investigar doenças genéticas comuns ou hereditárias, como a fibrose cística ou a distrofia muscular.
Teste Pré-Natal Não Invasivo
O Teste Pré-Natal Não Invasivo é uma alternativa segura para a detecção de anomalias cromossômicas no feto, sem a necessidade de procedimentos invasivos, como a amniocentese. Esse exame utiliza o DNA materno para analisar o perfil genético do bebê em desenvolvimento.
Teste de Paternidade por DNA
O Teste de Paternidade por DNA é um exame que compara o perfil genético do suposto pai com o da criança, utilizando marcadores genéticos específicos. Esse teste é amplamente utilizado para determinar a relação biológica entre pais e filhos, com alta precisão e confiabilidade.
Teste de Predisposição Genética
O Teste de Predisposição Genética avalia a probabilidade de uma pessoa desenvolver determinadas condições de saúde com base em suas variantes genéticas. Esse exame pode fornecer informações valiosas sobre o risco de doenças como câncer, diabetes e Alzheimer, auxiliando na prevenção e no planejamento de cuidados médicos.
Teste de Farmacogenética
O Teste de Farmacogenética analisa como os genes de um indivíduo afetam a resposta aos medicamentos, permitindo a personalização do tratamento com base em sua predisposição genética. Esse exame é útil para evitar reações adversas a medicamentos e otimizar a eficácia dos tratamentos prescritos.
Teste de Ancestralidade Genética
O Teste de Ancestralidade Genética utiliza o DNA para traçar a origem étnica e geográfica de um indivíduo, revelando informações sobre suas raízes ancestrais. Esse exame é popular entre pessoas interessadas em descobrir mais sobre sua história familiar e herança genética.
Teste de Mutação de BRCA
O Teste de Mutação de BRCA é indicado para avaliar o risco de câncer de mama e ovário associado às mutações nos genes BRCA1 e BRCA2. Esse exame é recomendado para pessoas com histórico familiar desses tipos de câncer, permitindo a adoção de medidas preventivas e de monitoramento adequado.
Teste de Triagem Neonatal
O Teste de Triagem Neonatal é realizado em recém-nascidos para detectar precocemente doenças genéticas ou metabólicas que podem causar complicações sérias se não forem tratadas rapidamente. Esse exame é fundamental para garantir a saúde e o bem-estar dos bebês logo nos primeiros dias de vida.
